{Author}: 江宁宇；彭飞；方志锴；吴云丹；陈名洪；谢阳；王海龙；江红；连云阳；

{Author Address}: 福建省微生物研究所；福建省新药(微生物)筛选重点实验室；

{Journal}: 中国抗生素杂志

{Year}: 2015

{Volume}: 40

{Issue}: 03

{Pages}: 161-165

{Keywords}: 马杜拉放线菌；抗菌活性；次级代谢产物；分离与鉴定

{Abstract}: 目的从海洋来源的马杜拉放线菌FIM95-F26发酵液中分离抗菌活性代谢产物。方法采用16S r RNA基因同源进化分析对放线菌FIM95-F26进行初步分类鉴定,同时对该菌Ⅱ型聚酮合酶基因进行同源进化分析。利用色谱分离技术获得活性代谢产物并对化合物进行结构鉴定和活性分析。结果与结论 16S r RNA基因序列分析表明菌株FIM95-F26属于马杜拉放线菌,而Ⅱ型聚酮合酶氨基酸序列的同源进化分析表明该菌具有产生芳香聚酮类化合物的潜力,通过色谱技术从其发酵液中分离到1个与IB-00208同质的多环氧杂蒽酮类化合物,活性分析表明该化合物具有较强的抗革兰阳性菌活性,其对短小芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和藤黄八叠球菌的MIC值分别为0.0312、0.125、0.125和0.25μg/m L,其中对短小芽孢杆菌和藤黄八叠球菌的抑制活性属首次报道。